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解症。虽然在怀孕期间对此药物研究很少，但它似乎对婴儿是安全的。达芦那韦属于蛋白酶抑制剂（PI）类，通过阻断HIV-1蛋白酶起作用。 达芦那韦由制药公司Tibotec研制，并由在伊利诺伊大学芝加哥分校发现该分子的化学教授，Arun K. Ghosh命名。它于 2006年6月23日获得美国食品药品监督。
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剂中。在大鼠的实验中对大鼠是低毒性。 此药物在日本的適应症是「改善HBe抗原阳性B型肝炎的的病毒標记」，是慢性B型肝炎的替代治疗药物。有抗病毒感染以及免疫活化的功用。 九州大学在2015年的动物实验，证实丙帕锗可以作用於FBXW7（英语：FBXW7）蛋白，抑制。
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周氏发明以抗细胞微管为标的的依波西隆（英语：Epothilone）抗癌化合物，以及以DNA烷化剂为标的抗癌药物。此外有抗排斥之器官移植免疫抑制剂，以及从高丽参主成分化学改造合成的高丽参精三醇化合物Panaxytriols（英语：Panaxytriols），用于细胞保护。
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苯海拉明是第一代的抗阻胺药，即H1拮抗剂（英语：H1 antihistamine），会阻断组织胺与H1接受器结合。与其他H1拮抗剂一样，正常剂量下亦会导致不寧腿综合症加重。 苯海拉明也是抗胆硷剂，会对副交感神经产生抑制作用，导致头晕、瞳孔放大、心跳过速、畏光、意识模糊、注意力不集中的副作用。。
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2012年初，屏东科技大学食品科学系教授吴明昌与醒吾技术学院通识教育中心教授王裕泰共同指导黄评脩，花2年时间研发萃取出酵素修饰果胶，除了可代替起云剂中的乳化剂之外，同时发现其可抑制癌细胞生长；此研发成果在2013年5月已获得美国专利通过。 2011年台湾塑化剂事件 卫生署：起云剂是合法食品添加物. 优活健康网。
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羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂（英语：HMG-CoA reductase inhibitors 或 Statins，简称“HMG-CoA还原酶抑制剂”或“他汀类药物”）是一类抗高血脂药。因他汀类有降低低密度脂蛋白和高胆固醇的功效。教授Colin Baigent和他的同事们针对老龄人高血脂引起的。
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陈应华（1955年1月—），清华大学教授，主要从事艾滋病病毒感染机理和预防机理、病毒抑制剂及重组表位疫苗的基础研究。中华人民共和国教育部第二批“长江学者”特聘教授，曾获求是科技基金会杰出青年学者奖等奖项。 1978年至1982年，就读于武汉大学病毒系病毒学专业，获理学学士学位；1983年至1990。
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抑制剂可抑制这个过程。 聚集（aggregation）指的是血小板彼此的黏着，通常分两个时相。第一聚集相也叫可逆聚集相；第二聚集相也叫不可逆聚集相。引起血小板聚集的物质叫致聚剂，也叫诱导剂。病理性致聚剂包括病毒、细菌、免疫复合物、药物等。生理性致聚剂包括： ADP：最重要的生理性致聚剂。
抑制。另外，这一平衡降低了体系中的自由基浓度，抑制了过早的链终止反应（双基终止）并达到了控制高分子分子量的目的。 原子转移自由基聚合具有非常多的优势。聚合所用单体或引发剂可含有多种活泼官能团，如烯丙基、氨基、环氧基、羟基、乙烯基等。而且所用的引发剂（卤代烷类物质）、催化剂（铜盐）和络合剂（吡啶类物质）制备简单而且比较便宜。。
教授。2003年，他转任吕贝克大学生物化学系主任。 罗尔夫在病毒学方面的研究成果尤为著名，2016年他和团队解析出2003年中国SARS疫情冠状病毒的三维立体蛋白酶结构，并研发出全球首个病毒抑制剂。2016年他和团队解析出寨卡病毒的三维立体蛋白酶结构。2019冠状病毒病疫情爆发后，罗尔夫携带抑制剂赶赴武汉。。
抑制剂、法尼基转移酶抑制剂、MAPK信号转导通路抑制剂和细胞周期调控剂；针对某些与增殖相关细胞信号转导受体的单克隆抗体；破坏或抑制新生血管生成，有效地阻止肿瘤的生长和转移的新生血管生成抑制剂；减少癌细胞脱落、黏附和基底膜降解的抗转移药；以端粒酶为靶点的抑制剂促进恶性肿瘤细胞向成熟分化的分化诱导剂等。。
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常用者有：propranolol（Inderal®）。 本类药物β阻断剂可抑制第4相之去极化作用，又具有细胞膜稳定作用，因此可抑制心肌细胞之自主性，尤其是抑制竇房结的自主性，延长房室传导速度使心电图之PR间期变长、QRS间期不变、而QT间期缩短，类似Lidocaine。
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19冠状病毒病。此物属核苷类（英语：Nucleoside analogue）小分子药物，有逆转录酶抑制剂、vif（英语：viral infectivity factor）抑制剂、RNA病毒聚合酶抑制剂三种活性。 阿兹夫定在2022年7月作为艾滋病药物售价是25.86元人民币/mg（片），每日推荐剂量3。
教授。1959年，他又到哥德堡大学任教授。 1957年，卡尔森提出多巴胺不仅仅是过去人们认为的去甲肾上腺素的前体，也是一种位于脑部的神经递质。 在阿斯利康制药公司工作期间，卡尔森和他的同事们利用溴苯那敏合成了第一个投入市场的选择性5-羟色胺再吸收抑制剂——苯吡烯胺（zimelidine）。。
伊巴珠单抗，是一种非免疫抑制性的单克隆抗体，属于融合抑制剂类靶向药物。本品会与人类免疫缺陷病毒（HIV）的主要受体CD4结合，进而抑制病毒进入细胞。 伊巴珠单抗为一种非免疫抑制性的人源化鼠源性IgG4单克隆抗体，属于融合抑制剂类靶向药物。本品会与CD4受体的胞外结合区竞爭性结合，进而阻挡HIV病毒。
剂处方，作静脉注射或肌肉注射，而不会以固態状处方。属於妊娠B类，在美国属於第三类受管制药物。 经静脉注射后首先进入脑组织，脑内浓度为血浆浓度的6.5倍。氯胺酮为新型非巴比妥类静脉麻醉剂，先阻断大脑联络径路和丘脑向新皮层的投射，部分意识存在，痛苦显著消失；随血药浓度升高而抑制。
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疾病。这种疾病源自一种称为费城染色体的染色体易位现象（9号染色体长臂移至22号染色体短臂上）。 慢性髓细胞性白血病很大程度上能被一类称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向药物治疗，包括伊马替尼、达沙替尼和尼罗替尼等，这类標靶治疗方式对缓解治疗慢性髓细胞性白血病有非常良好的效果，患者可以获得接近一般人的生活品质及预期寿命。。
掺有少量异组份的铁铝酸钙形成过程的研究 碱对复合矿化的硅酸盐水泥水化性能的影响 煅烧温度对掺复合矿化剂水泥熟料岩相构造及A矿固溶程度的影响 掺复合矿化剂烧制水泥熟料的铁相组成及凝结时间的研究 抑制碱-骨料膨胀反应的探讨 国家高等学校工科无机非金属材料类专业教材编审委员会委员 中国硅酸盐学会理事 《中国硅酸盐学会学报》编委。
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剂和抗霉菌剂，此后屡次发生工人因使用经TETS处理的羊毛织物而中毒的事故，TETS隨之引起公眾注意。 1949年，G.Hecht等人报导了TETS的合成。同年，拜耳公司针对TETS提交的专利申请获审通过。此专利擬將TETS作为灭鼠剂推广。。
